/TIDAK UNTUK DISEBARLUASKAN DI AMERIKA SYARIKAT ATAU MELALUI PERKHIDMATAN BERITA AMERIKA SYARIKAT/
VICTORIA, BC, 7 Sept. 2023 /CNW/ – Eupraxia Pharmaceuticals Inc. (“Eupraxia” atau “Syarikat”) (TSX: EPRX), sebuah syarikat bioteknologi fasa 2 klinikal dengan platform teknologi penghantaran ubat inovatif, hari ini mengumumkan bahawa lembaga pengarah Syarikat meluluskan pelantikan KPMG LLP (“KPMG”) sebagai juruaudit Syarikat, dengan pelantikan tersebut berkuat kuasa mulai 30 Ogos 2023. Serentak dengan itu, Baker Tilly WM, LLP (“Baker Tilly”), telah meletak jawatan sebagai juruaudit Syarikat.
Selaras dengan keperluan Instrumen Keperluan Berterusan Kebangsaan 51-102 (“NI 51-102”), notis pertukaran juruaudit dan surat pengakuan daripada Baker Tilly dan KPMG telah difailkan di bawah profil Eupraxia di SEDAR+. Tiada “peristiwa yang boleh dilaporkan” (dalam erti kata NI 51-102) yang melibatkan Baker Tilly.
Mengenai Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
Eupraxia ialah sebuah syarikat bioteknologi klinikal fasa 2 yang memberi tumpuan kepada pembangunan produk dos terlarut tempatan yang berpotensi menangani bidang terapeutik dengan keperluan perubatan yang tidak dipenuhi. Syarikat berusaha untuk menyediakan manfaat pesakit yang lebih baik dan telah membangunkan teknologi yang menyampaikan aktiviti sasaran jangka panjang dengan kesan sampingan yang lebih sedikit.
Produk calon utama Eupraxia, EP-104IAR, baru-baru ini menamatkan percubaan Fasa 2b klinikal untuk rawatan sakit akibat osteoartritis lutut. EP-104IAR mencapai titik akhir utamanya dan tiga daripada empat titik akhir sekunder. Platform EP-104 telah berkembang ke dalam penyakit gastrousus dan telah mendos pesakit dalam program Fasa 1b/2a untuk merawat eosinofilik esofagitis. Eupraxia juga membangunkan saluran paip kemudian dan awal formula dos terlarut tempatan. Potensi petunjuk saluran paip termasuk calon untuk kedua-dua petunjuk sendi radang lain dan onkologi, masing-masing direka untuk memperbaiki aktiviti dan daya tahan ubat yang diluluskan pada masa ini.
Untuk butiran lanjut mengenai Eupraxia, sila layari laman web Syarikat di: www.eupraxiapharma.com.
Kenyataan Prospektif
Siaran akhbar ini mengandungi kenyataan prospektif dan maklumat prospektif menurut undang-undang sekuriti Kanada. Selalunya, tetapi tidak semestinya, maklumat prospektif boleh dikenal pasti dengan penggunaan perkataan seperti “merancang”, “dijangka”, “mengharapkan”, “dijadualkan”, “berhasrat”, “membayangkan”, “menjangkakan”, “percaya”, “mencadangkan” atau variasi (termasuk variasi negatif dan tatabahasa) perkataan dan frasa tersebut, atau menyatakan bahawa tindakan, peristiwa atau keputusan tertentu “mungkin”, “boleh”, “akan”, “mungkin” atau “akan” diambil, berlaku atau dicapai. Kenyataan prospektif dalam siaran akhbar ini termasuk kenyataan berkenaan strategi perniagaan dan objektif Syarikat, termasuk rancangan dan peluang semasa dan masa depan, jangkaan dan hasrat; kenyataan mengenai percubaan klinikal dan pembangunan saluran paip Syarikat yang sedang berjalan; keupayaan Syarikat untuk melaksanakan strategi perniagaannya; potensi calon produk Eupraxia; jangkaan Syarikat mengenai reka bentuk produknya, termasuk manfaat, jangka hayat sasaran, penyimpanan, kemudahan integrasi, tempoh, daya tahan, keberkesanan dan keselamatan yang berpotensi; keputusan yang dikumpul daripada kajian produk calon Eupraxia; potensi teknologi Syarikat untuk memberi kesan kepada proses penghantaran ubat; kelebihan daya saing teknologi Syarikat; manfaat kepada pesakit daripada platform ubat Syarikat; dan terjemahan teknologi Syarikat dan perluasan tawarannya ke dalam aplikasi klinikal.
Kenyataan dan maklumat tersebut adalah berdasarkan jangkaan pengurusan Eupraxia yang sedia ada, dan berasaskan andaian, termasuk tetapi tidak terhad kepada: kajian dan pembangunan masa depan untuk Syarikat yang berjalan sebahagian besarnya seperti yang dijangkakan pada masa ini; tren pertumbuhan industri, termasuk jualan industri yang diunjurkan dan sebenar; keupayaan Syarikat untuk mendapatkan keputusan positif daripada aktiviti penyelidikan dan pembangunan Syarikat, termasuk ujian klinikal; dan keupayaan Syarikat untuk melindungi paten dan hak milik intelektual. Walaupun pengurusan Eupraxia percaya bahawa andaian yang mendasari kenyataan dan maklumat ini adalah munasabah, ia mungkin terbukti tidak tepat. Peristiwa dan keadaan prospektif yang dibincangkan dalam siaran akhbar ini mungkin tidak berlaku mengikut tarikh tertentu atau sama sekali dan boleh berbeza dengan ketara disebabkan faktor risiko dan ketidakpastian yang diketahui dan tidak diketahui yang mempengaruhi Eupraxia, termasuk, tetapi tidak terhad kepada: keupayaan Syarikat untuk menyelesaikan Penempatan Persendirian mengikut terma yang dinyatakan di sini; sejarah operasi Syarikat yang terhad; teknologi novel Syarikat dengan penerimaan pasaran yang tidak pasti; jika Syarikat melanggar mana-mana perjanjian di bawah mana ia melesenkan hak kepada calon produk atau teknologinya daripada pihak ketiga, Syarikat boleh kehilangan lesen hak yang penting untuk perniagaannya; perjanjian lesen semasa Syarikat mungkin tidak menyediakan remedi yang mencukupi untuk pelanggarannya oleh pemegang lesen; teknologi Syarikat mungkin tidak berjaya untuk kegunaan yang dimaksudkan; teknologi masa depan Syarikat akan memerlukan kelulusan kawal selia, yang mahal dan Syarikat mungkin tidak dapat memperolehinya; Syarikat mungkin gagal memperoleh kelulusan kawal selia atau hanya memperoleh kelulusan untuk kegunaan atau petunjuk yang terhad; ujian klinikal Syarikat mungkin gagal menunjukkan keselamatan dan keberkesanan calon produknya pada mana-mana peringkat pembangunan klinikal; Syarikat mungkin diminta untuk menggantung atau menghentikan ujian klinikal disebabkan kesan sampingan atau risiko keselamatan lain; Syarikat bergantung sepenuhnya kepada pihak ketiga untuk membekalkan bekalan dan input yang diperlukan untuk produk dan perkhidmatannya; Syarikat bergantung kepada organisasi penyelidikan kontrak luar untuk menyediakan perkhidmatan penyelidikan klinikal dan bukan klinikal; Syarikat mungkin tidak dapat melaksanakan strategi perniagaannya dengan jayanya; Syarikat memerlukan pembiayaan tambahan, yang mungkin tidak tersedia; apa-apa terapeutik yang dibangunkan oleh Syarikat akan tertakluk kepada keperluan kawal selia yang panjang, panjang dan tidak menentu, yang boleh menjejaskan keupayaan Syarikat untuk mendapatkan kelulusan kawal selia mengikut jadual atau langsung; kesan pandemik COVID-19 ke atas operasi Syarikat; dan risiko dan ketidakpastian lain yang diterangkan dengan lebih terperinci dalam pengemukaan awam Eupraxia di SEDAR+ (sedarplus.ca). Walaupun Eupraxia telah berusaha untuk mengenal pasti faktor penting yang boleh menyebabkan tindakan, peristiwa atau keputusan sebenar berbeza dengan yang diterangkan dalam kenyataan prospektif dan maklumat, mungkin terdapat faktor lain yang menyebabkan tindakan, peristiwa atau keputusan berbeza daripada yang dijangkakan, dianggarkan atau dimaksudkan. Tiada kenyataan prospektif atau maklumat boleh dijamin. Kecuali diperlukan oleh undang-undang sekuriti yang berkenaan, Syarikat tidak bercadang untuk mengemas kini mana-mana kenyataan prospektif atau maklumat, sama ada disebabkan oleh maklumat baharu, peristiwa masa depan atau sebaliknya.
SUMBER Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
